FDA na-ewepụta ụdị ranitidine niile na ahịa US
AkụkọRanitidine, nke amara aha yaZantac, bụ ọgwụ na - ebelata mmepụta acid. A na-ewerekarị ya na-emeso nrekasi obi na GERD. Na Septemba 13, 2019 US Administration Food and Drug Administration (FDA) wepụtara a nkwupụta na-ekwuwapụta ọnụnọ a maara nke adịghị ọcha nitrosamine a na-akpọ N-nitrosodimethylamine (NDMA) na ụfọdụ ọgwụ ranitidine, gụnyere Zantac-na-akpali ụfọdụ ụlọ ahịa ọgwụ iji kwụsị ahịa nke ngwaahịa ranitidine niile. Na Eprel 1, 2020, FDA gwara ndị na-emepụta ọgwụ ọjọọ ka ha wepụ ụdị ranitidine niile na ahịa US.
Gini mere eji echetara ranitidine?
FDA nọ na-enyocha NDMA na ọgwụ ndị ọzọ dị na nitrosamine na ọbara mgbali na ọgwụ ndị na-ada mbà obi a na-akpọ Angiotensin II Receptor Blockers (ARBs) kemgbe afọ gara aga, nkwupụta mbụ ahụ gụrụ. N'ihe banyere ARBs, FDA akwadola ọtụtụ ihe na-echeta dị ka ọ chọpụtara ọkwa anabataghị nke nitrosamines.
Tnkwupụta mbụ ya kwubiri na nnwale ndị mbụ gosipụtara ranitidine nwere obere NDMA. Nke a mere ka ụlọ ọrụ ọgwụ Novartis (nke na-eme ma Zantac na ụdị nsụgharị nke ọgwụ ranitidine) na Apotex (nke na-eme Wal-Zan) icheta ngwaahịa ha niile eji ere ahịa na US.
Isi ahịa ọgwụ na-adọta Zantac na shelf ha. Na a nkwupụta , CVS mere ka o doo anya na a na-ewepụta ihe a site na ịkpachara anya dị ukwuu, na mkpebi ịdọrọ ngwaahịa ranitidine site na shelf ka emere ozugbo na mmeghachi omume ngwaahịa sitere na US Food and Drug Administration (FDA) na-ekwupụta na ranitidine ngwaahịa nwere ike ịnwe ọkwa NDMA dị ala.
Na Septemba, Ramzi Yacoub, Chief Pharmacy Officer nke SingleCare, kọwara, na FDA achọpụtala n'oge na-adịghị anya ụfọdụ adịghị ọcha na ụfọdụ ngwaahịa ranitidine ma wepụta ncheta afọ ofufo n'oge ahụ. Nke a anaghị emetụta ngwaahịa ranitidine niile n'oge a. FDA na-aga n'ihu ịnwale ngwaahịa ranitidine sitere na nrụpụta dị iche iche iji nyochakwuo mmetụta ndị nwere ike.
N’April nke afọ a, FDA kwupụtara na mgbe nyochachara ọzọ, nzukọ ahụ chọpụtara na ọkwa NDMA na-abawanye oge na ọnọdụ nchekwa nchekwa. A chọpụtakwara ọkwa NMDA ịbawanye ọbụna mgbe echekwara ranitidine na oke okpomọkụ. Pụtara, ndị na - azụ ahịa nwere ike ghugara NDMA ọtụtụ ọnụọgụ. Nchọpụta ndị a kpaliri FDA inye nsogbu ka ukwuu cheta arịrịọ .
Ihe ị ga-eme ma ọ bụrụ na ị were ranitidine
Ọtụtụ nde ndị America na-eji ranitidine — ọgwụ ike-na ọgwụ mgbochi — iji belata nsogbu mgbaze dị iche iche. Ọ bụ ọgwụ a na-ejikarị eme ihe na H2 na-egbochi ọgwụ na-egbochi omume nke histamine ma na-ebelata mmepụta acid na afọ. N’ezie, ọ bụ ihe mmadụ na-ahụkarị ịmụrụ ya ugboro abụọ n’ụbọchị, ma ọ bụ karịa. Ndị a chọpụtara na ọrịa Zollinger-Ellison na-ewerekarị ranitidine ugboro 3 n’ụbọchị.
FDA na-atụ aro ka ị gwa dọkịta gị ma ọ bụrụ na ị na-ewere ọgwụ ọgwụ ike-ranitidine tupu ị kwụsị ọgwụ ahụ. Onye ọ bụla nke na-ewere ike karịrị akarị kwesịrị ịkwụsị ịnara ya, nyochaa ụzọ ndị ọzọ site n'enyemaka nke onye na-enye ọgwụ, ma weghachite ọgwụ maka nkwụghachi. I nwekwara ike ịkọ akụkọ mmeghachi omume ọ bụla ma ọ bụ nsogbu dị mma na FDA MedWatch Mmemme na-akọ akụkọ ọjọọ.
Kedu ihe ndị ọzọ?
Ọ bụ ezie na a na-echeta ranitidine, onye ọ bụla chọrọ ọgwụ na-ebelata acid ka nwere ike nweta ahụ efe. Ndị ọzọ na-egbochi H2, dị ka Pepcid na Tagamet , ka dị n'elu counter iji nye nrekasi obi na afọ mgbu, na echetabeghị.
Antacids dị ka Akpọrọ , Tums , na Mylanta nwere ike ịbụ nhọrọ dị mma maka nrekasi obi na afọ mgbu. Ọzọkwa, proton pump pump inhibitors (PPIs) dị ka Nexium , Prilosec , na Prevacid nwekwara ike inye enyemaka na-enweghị nchegbu gbasara NDMA. Agbanyeghị, PPI nwere ike karịa ma nwee ụfọdụ ọdụm ekwesiri ka gị na dọkịta gị kwurịtara.
Gwa dọkịta gị na mbụ
Mgbe ị na-agbanwe ọgwụ, gwa onye ọkachamara ma mụta eziokwu banyere ihe dịnụ ma tụlee nhọrọ dị mma maka mkpa gị kpọmkwem. FDA na-atụ aro ịtụle ngwaahịa OTC ndị ọzọ maka ọnọdụ gị, ma ọ bụrụ na ekwesịrị. Ebe ọ bụ na a na-eji ọtụtụ ọgwụ na-ebelata acid eme ihe maka ọgwụgwọ dị mkpirikpi, dọkịta gị nwekwara ike kpebie ịkwụsị ọgwụ ahụ.
Ndị ọrịa chọrọ ịkwụsị ranitidine ma gbanwee gaa na usoro ọgwụgwọ ọzọ ga-atụle nke a na ọkachamara ahụike, Dr. Yacoub na-adụ ọdụ. Enwere ọgwụ ndị ọzọ dị na otu klaasị a ma ọ bụ klaasị ndị ọzọ iji gwọọ ọnọdụ gị-mana ndị ọrịa kwesịrị ịjụ dọkịta ha ma ọ bụ dọkịta ha tupu ịme mgbanwe.











